POPme Maschera Viso Monouso – Uso medicale

Descrizione
Mascherina medicale non sterile a tre strati: strato esterno trasparente, strato intermedio ad alto potere filtrante, strato interno resistente ed ipoalergenico. Dotata di elastici tubolari auricolari anallergici e barretta stringinaso protettiva traumatica modellabile.

Smaltimento
I prodotti contaminati devano essere smaltiti come rifiuti pericolosi in accordo con le leggi nazionali

Come indossare correttamente la maschera
Prima di indossare il dispositivo, assicurarsi di avere le mani pulite.
1 – Separare il lembo superiore e inferiore della maschera fino ad ottenere una forma a conchiglia. Piegare leggermente il centro dello stringinaso.
2 – Assicurarsi che entrambi i lembi siano completamente dispiegati.
3 – Afferrare gli elastici con entrambe le mani, con la clip per il naso rivolta verso l’alto.
4 – Portare gli elastici dietro le orecchie e premere delicatamente la clip in metallo, in modo da farla aderire al naso.
5 – Con entrambi le mane modellare lo stringinaso intorno al setto nasale per assicurare una buona aderenza sul viso e una buona tenuta. Premere lo stringinaso con una sola mano può determinare una minor tenuta e una minor prestazione della maschera.
6 – Sistemare la maschera assicurandosi che il mento sia coperto prima di accedere all’area contaminata.

Avvertenze e limitazioni d’uso
Assicurarsi sempre che il prodotto completo sia:
– adatto all’applicazione;
– indossato correttamente;
– indossato per tutto il periodo di esposizione;
– sostituito quando necessario.
Una selezione appropriata, l’addestramento al corretto utilizzo e una giusta manutenzione sono fondamentali per ottenere la massima protezione del’utilizzatore da alcuni contaminanti presenti nel’aria.

Specifiche
– monouso
– dispositivo medico
– NON sterile
– misura versione adulto: 175×95 mm
– misura versione junior: 140×95 mm

Certificazione
– dispositivo medico marchiato CE ai sensi del regolamento 2017/745/EU MDR
– dispositivo medico di Classe I tip IIR ai sensi della Regola I (Annex VIII MDR regolamento 2017/745/EU)
– fabbricante: Wanxinda (Guangzhou) Technology Product Co., Ltd
– mandatario: Lotus NL B.V. Netherlands
– dispositivo testato in accordo alla norma TYPE IIR EN 14683:2019 e EN ISO 10993